Curso E Learning Norma Técnica n.º 147 sobre Almacenamiento y Distribución de Medicamentos en Chile

Curso E Learning Norma n.º 147 sobre Almacenamiento y Distribución de Medicamentos en Chile - Autoaprendizaje

Objetivos del curso

Al finalizar el curso, los participantes serán capaces de identificar y describir los requisitos fundamentales de la Norma Técnica 147 y 208 sobre Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de medicamentos, incluyendo procedimientos de control de calidad, gestión de la cadena de frío, manejo de productos farmacéuticos, documentación necesaria y medidas de seguridad establecidas por el Instituto de Salud Pública de Chile para garantizar la integridad de los productos farmacéuticos.

Objetivos Específicos:

1. Identificar y describir los fundamentos básicos de la Norma 147 y su importancia en la cadena de suministro farmacéutico.
2. Registrar y explicar los requisitos de temperatura y humedad para el correcto almacenamiento de medicamentos.
3. Distinguir los procedimientos de seguridad para el manejo de productos farmacéuticos peligrosos y citotóxicos.
4. Definir y contrastar los procesos de documentación y trazabilidad.
5. Identificar los procedimientos de la Norma 208 para el manejo de medicamentos refrigerados y congelados.
6. Examinar protocolos de manejo de productos falsificados y rechazados.
7. Enunciar procedimientos de autoinspección y auditoría.
8. Describir los procesos de recepción, almacenamiento y despacho.
9. Explicar los procedimientos de retiro de productos del mercado y gestión de quejas.
10. Explicar los requisitos de la cadena de frío en transporte y distribución.

Público Objetivo

Dirigido a:

• Químicos Farmacéuticos
• Personal de droguerías
• Depósitos de productos farmacéuticos de uso humano
• Farmacias
• Botiquines
• Almacenes farmacéuticos
• Personal de logística de distribución de productos farmacéuticos

Contenidos del Curso

Unidad 1: Introducción a la Norma 147 y Buenas Prácticas

• Fundamentos y objetivos de la norma
• Relevancia en la cadena de suministro
• Historia y evolución de la norma

Unidad 2: Gestión de la Calidad en el Almacenamiento

• Sistemas de calidad y normativas
• Mapeo de temperatura y condiciones
• Manejo de productos falsificados y rechazados

Unidad 3: Operaciones Logísticas en Almacenamiento y Distribución

• Recepción y almacenamiento de insumos
• Preparación de órdenes y despacho
• Transporte y cadena de frío
• Norma Técnica 208 sobre almacenamiento de medicamentos refrigerados

Unidad 4: Seguridad y Manejo de Riesgos

• Seguridad en productos peligrosos
• Manejo de quejas y retiro de productos
• Autoinspecciones y auditorías

Metodología

El curso se imparte en modalidad e-learning asincrónica. Los contenidos incluyen:

• Lecturas básicas: Documentos descargables en PDF.
• Ebook resumen por módulo.
• Glosario de términos clave.
• Estudios de caso: Seis estudios para aplicar teoría en situaciones prácticas.
• Clases interactivas multimediales: Presentación de contenido con audio, video y preguntas interactivas.
• Podcast en Spotify: Para estudiar en formato audio fuera del aula virtual.
• Foro de consultas al docente.

Beneficios del curso

• Acceso flexible: Disponibilidad 24/7 desde cualquier lugar.
• Actualización profesional: Conocimientos sobre normativa vigente.
• Mejora en la práctica clínica: Aplicación práctica mediante estudios de caso.
• Certificación: Emitida por Innovares Ltda., OTEC reconocido por SENCE.

Duración y Evaluación

• Duración: 42 horas pedagógicas (mínimo 20 días, máximo 30 días).
• Evaluación:
  • Diagnóstico inicial.
  • Pruebas de autoevaluación con retroalimentación inmediata.
  • Prueba final (0 preguntas, con opción de dos intentos).
• Requisitos de aprobación: Nota mínima 4.0.

Docente a Cargo

Pablo Andrés Díaz Barriga

• Químico Farmacéutico, Universidad de Chile
• Magíster en Salud Pública
• Diplomados en Gestión y Políticas de Salud

Conclusión

El curso proporciona formación integral y actualizada en Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de Medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la mejora de la calidad en la gestión de productos farmacéuticos, contribuyendo a la seguridad y salud pública.